ENFERMEDAD DE CASTLEMAN VARIANTE MULTICÉNTRICA: REPORTE DE CASO

Autores/as

  • YAMELID KATHERINE Montaño Rodriguez

DOI:

https://doi.org/10.51581/rccm.v24i2.407

Resumen

La enfermedad de Castleman es un reto diagnóstico que se debe tener presente en pacientes con linfadenopatías, debido a que pertenece a un grupo heterogéneo de trastornos linfoproliferativos, fue descrita por Benjamín Castleman en 1956, es una patología poco frecuente, de etiopatogenia aún no establecida, en el que intervienen varios factores como ser: la estimulación antigénica viral, VHH-8, VIH, inmunodeficiencias, elevados niveles de IL-6
que llevan a un proceso inflamatorio lo que desencadena una sintomatología diversa, el diagnóstico definitivo se realiza mediante biopsia excisional.
Se presenta el caso clínico de una paciente femenina de 41 años de edad, que acude al servicio de emergencias con cuadro clínico de aproximadamente 1 año de evolución caracterizado por presentar pérdida de peso progresivo, adenopatías palpables, evidencia de proceso linfoproliferativo y esplenomegalia observados en la tomografía, VIH
negativo, anemia y compromiso del estado general.

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Citas

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Publicado

2022-03-30

Cómo citar

1.
Montaño Rodriguez YK. ENFERMEDAD DE CASTLEMAN VARIANTE MULTICÉNTRICA: REPORTE DE CASO. Rev Cient Cien Med [Internet]. 30 de marzo de 2022 [citado 21 de mayo de 2022];24(2). Disponible en: https://rccm-umss.com/index.php/revistacientificacienciamedica/article/view/407