Síndrome de Klippel-Trénaunay: Reporte de caso

Autores/as

Palabras clave:

Malformación vascular congénita, Hipertrofia esquelética, Vasos sanguíneos

Resumen

De acuerdo a la clasificación según Chimbo et al “las anomalías vasculares de la International Society for the Study of Vascular Anomalies, reconocida oficialmente en 1996, el Síndrome de Klippel Trenaunay es una malformación vascular congénita [1]. El síndrome de Klippel – Trénaunay es un padecimiento poco frecuente en la población, con una incidencia baja de 1 de 10 000 recién nacidos, el cual se manifiesta en la infancia o la adolescencia, siendo clasifica como patologías dentro de las anomalías vasculares combinadas. Para otros autores el Síndrome de Klippel – Trénaunay lo describen como lo siguiente, según Barajas et al “es una malformación vascular congénita, caracterizado por una malformación vascular venular, linfática y venosa, junto con hipertrofia esquelética y aumento de tejidos blandos de uno o más miembros, es llamado también síndrome de angio – osteo-hipertrofía

Biografía del autor/a

Chelsy Mónica Rojo Marañón, 1 Médico Cirujano., Gerontologa y Magister en Salud pública y Gerencia Hospitalaria

1 Médico Cirujano., Gerontologa y Magister en Salud pública y Gerencia Hospitalaria

Citas

Chimbo T, Castro Y, Rizo T. A propósito de un caso: Síndrome de klippel trénaunay. Rev Ecuat. Pediatr [Internet]. 2018 [Citado el 12 de diciembre de 2020]; 19 (1): 126-8 Disponible en: https://docs.bvsalud.org/ biblioref/2019/05/996421/cientifica-sep-19-01-2018-13-16. pdf

Barajas Gómez TJ; Delgado Quiñones EG; Urióstegui Espíritu LC; López López V; Luna Breceda U. síndrome de Klippel – Trénaunay. Rev cubana Med Gen Integr [Internet]. 2016 [Citado el 12 de diciembre de 2020];32(3). Disponible en: http:// scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S086421252016000300020&lng=es.

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Publicado

2023-11-05

Cómo citar

1.
Rojo Marañón CM. Síndrome de Klippel-Trénaunay: Reporte de caso. RCCM [Internet]. 5 de noviembre de 2023 [citado 6 de octubre de 2024];26(1):106-8. Disponible en: https://rccm-umss.com/index.php/revistacientificacienciamedica/article/view/22